Coronavirus
यह लेख वायरस के समूह के बारे में है। 2019-20 कोरोनोवायरस महामारी में शामिल बीमारी के लिए, कोरोनावायरस रोग 2019 देखें। इस बीमारी का कारण बनने वाले वायरस के लिए, गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस 2 देखें।![]() |
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कोरोनविर्यूज़ परिवार में कोरोनैविराइडे, ऑर्डर निडोविरलेस और दायरे रिबोविरिया में उपपरिवार ऑर्थोकोरोनविरीना का गठन करते हैं। वे सकारात्मक-समझ वाले एकल-फंसे हुए आरएनए जीनोम और हेलिकल सिमिट्री के न्यूक्लियोकैप्सिड वाले वायरस से आच्छादित हैं। कोरोनावायरस के जीनोम का आकार लगभग 26 से 32 किलोग्राम तक होता है, जो आरएनए वायरस में सबसे बड़ा है। उनके पास अपनी सतह से प्रोजेक्ट करने वाले क्लब के आकार के स्पाइक्स होते हैं, जो इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ में सौर कोरोना की याद दिलाते हुए एक छवि बनाते हैं, जिससे उनका नाम निकलता है।
Contents
- 1Etymology
- 2History
- 3Microbiology
- 3.1Structure
- 3.2Genome
- 3.3Replication cycle
- 3.3.1Entry
- 3.3.2Replication
- 3.3.3Release
- 3.4Transmission
- 4Classification
- 5Origin
- 6Infection in humans
- 6.1Outbreaks of human coronavirus diseases
- 6.1.1Severe acute respiratory syndrome (SARS)
- 6.1.2Middle East respiratory syndrome (MERS)
- 6.1.3Coronavirus disease 2019 (COVID-19)
- 6.1Outbreaks of human coronavirus diseases
- 7Infection in other animals
- 7.1Diseases caused
- 7.2Domestic animals
Etymology
"कोरोनावायरस" नाम लैटिन कोरोना से लिया गया है, जिसका अर्थ है "मुकुट" या "पुष्पांजलि", जो खुद ग्रीक κορώνη korṓnē , "माला, पुष्पांजलि" से उधार है।यह नाम जून अल्मीडा और डेविड टायरेल द्वारा गढ़ा गया था, जिन्होंने पहली बार मानव कोरोनविर्यूज़ का अवलोकन किया और अध्ययन किया। इस शब्द को पहली बार 1968 में वायरस के नए परिवार को नामित करने के लिए नेचर जर्नल में वायरोलॉजिस्ट के एक अनौपचारिक समूह द्वारा प्रिंट किया गया था। नाम इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा वायरसों (वायरस के संक्रामक रूप) की विशेषता उपस्थिति को संदर्भित करता है, जिसमें बड़े, बल्बनुमा सतह अनुमानों की एक फ्रिंज होती है जो सौर कोरोना या हेलो की याद ताजा करती है। यह आकारिकी वायरस स्पाइक पेप्लोमर्स द्वारा बनाई गई है, जो वायरस की सतह पर प्रोटीन हैं।History
कोरोनवायरस पहली बार 1930 के दशक में खोजे गए थे, जब घरेलू मुर्गियों के तीव्र श्वसन संक्रमण को संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस (IBV) के कारण दिखाया गया था। आर्थर शल्क और एम.सी. हॉन ने 1931 में उत्तरी डकोटा में मुर्गियों के एक नए श्वसन संक्रमण का वर्णन किया। नए जन्मे चूजों के संक्रमण को हांफने और सुनने में तकलीफ होती थी। चूजों की मृत्यु दर 40-90% थी। फ्रेड बीउडेट और चार्ल्स हडसन ने छह साल बाद संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस को सफलतापूर्वक अलग कर दिया और इस बीमारी का कारण बना। 1940 के दशक में, दो और पशु कोरोनविर्यूज़, माउस हेपेटाइटिस वायरस (एमएचवी) और संक्रामक गैस्ट्रोएंटेराइटिस वायरस (टीजीईवी) को अलग कर दिया गया था। उस समय यह महसूस नहीं किया गया था कि ये तीन अलग-अलग वायरस संबंधित थे।
1960 के दशक में मानव कोरोनाविरस की खोज की गई थी। यूनाइटेड किंगडम और संयुक्त राज्य अमेरिका में दो अलग-अलग तरीकों का उपयोग करके उन्हें अलग किया गया था। 1960 में ब्रिटिश मेडिकल रिसर्च काउंसिल की कॉमन कोल्ड यूनिट में काम करने वाले ई.सी. केंडल, मालकॉम ब्योन और डेविड टायरेल एक उपन्यास कॉमन कोल्ड वायरस बी 814 से अलग हुए। मानक तकनीकों का उपयोग करके वायरस की खेती करने में सक्षम नहीं था, जिसने राइनोवायरस, एडेनोवायरस और अन्य ज्ञात ठंडे ठंडे वायरस की सफलतापूर्वक खेती की थी। 1965 में, टाइरेल और ब्योन ने उपन्यास वायरस को सफलतापूर्वक मानव भ्रूण ट्रेकिआ के अंग संस्कृति के माध्यम से पारित करके खेती की। नई खेती विधि को बर्टिल होर्न द्वारा प्रयोगशाला में पेश किया गया था। अलग-थलग वायरस जब स्वेच्छा से स्वयंसेवकों में प्रवेश किया जाता है, एक ठंड का कारण बनता है और ईथर द्वारा निष्क्रिय किया जाता है जो यह संकेत देता है कि इसमें लिपिड लिफाफा था। उसी समय के आसपास, शिकागो विश्वविद्यालय में डोरोथी हमरे और जॉन प्रायर ने मेडिकल छात्रों से एक उपन्यास कोल्ड वायरस 229 ई को अलग कर दिया, जो कि वे गुर्दे की ऊतक संस्कृति में बढ़े थे। उपन्यास वायरस 229E, वायरस के तनाव B814 की तरह है, जब स्वयंसेवकों को टीका लगाया जाता है, जिससे उन्हें ठंड लगती है और ईथर द्वारा निष्क्रिय कर दिया जाता है।
अंग सुसंस्कृत इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ के सुसंस्कृत कोरोनोवायरस OC43
दो उपन्यास उपभेदों B814 और 229E को बाद में 1967 में लंदन के सेंट थॉमस अस्पताल में स्कॉटिश वायरोलॉजिस्ट जून अल्मेडा द्वारा इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा अंकित किया गया था। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के माध्यम से अल्मेडा यह दिखाने में सक्षम था कि बी 814 और 229 ई उनके विशिष्ट क्लब-जैसे स्पाइक्स से रूपात्मक रूप से संबंधित थे। न केवल वे एक-दूसरे से संबंधित थे, बल्कि वे संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस (IBV) से संबंधित थे। उसी वर्ष नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ के एक शोध समूह ने अंग संस्कृति के उपयोग से वायरस के इस नए समूह के एक अन्य सदस्य को अलग करने में सक्षम किया और वायरस का नाम OC43 (अंग संस्कृति के लिए OC) रखा। B814, 229E, और IBV की तरह, उपन्यास कोल्ड वायरस OC43 में इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के साथ देखे जाने पर विशिष्ट क्लब जैसे स्पाइक्स थे।
IBV की तरह के उपन्यास कोल्ड वायरस को जल्द ही माउस हेपेटाइटिस वायरस से भी संबंधित रूप से दिखाया गया। IBV जैसे वायरस के इस नए समूह को उनके विशिष्ट रूपात्मक रूप के बाद कोरोनविर्यूज़ के रूप में जाना जाता है। मानव कोरोनोवायरस 229E और मानव कोरोनावायरस OC43 बाद के दशकों में अध्ययन करते रहे। कोरोनवायरस वायरस बी 814 खो गया था। यह ज्ञात नहीं है कि यह कौन सा मानव कोरोनोवायरस था। तब से अन्य मानव कोरोनविर्यूज़ की पहचान की गई है, जिसमें 2003 में SARS-CoV, 2004 में HCoV NL63, 2005 में HCoV HKU1, 2012 में MERS-CoV और 2019 में SARS-CoV-2 शामिल हैं। 1960 के दशक के बाद से बड़ी संख्या में जानवरों के कोरोनविर्यूज़ की पहचान हुई है।
Microbiology
Structure
कोरोनावीरस बल्बनुमा सतह अनुमानों के साथ बड़े फुफ्फुसीय गोलाकार कण हैं। वायरस के कणों का औसत व्यास लगभग 120 एनएम (.12 माइक्रोन) है। लिफाफे का व्यास ~ 80 एनएम (.08 माइक्रोन) है और स्पाइक्स ~ 20 एनएम (.02 माइक्रोन) लंबे हैं। इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ में वायरस का लिफाफा इलेक्ट्रॉन घने गोले की एक अलग जोड़ी के रूप में प्रकट होता है।
वायरल लिफाफे में एक लिपिड बाईलेयर होता है जहां झिल्ली (M), लिफाफा (E) और स्पाइक (S) संरचनात्मक प्रोटीन लंगर डाले जाते हैं। कोरोनविर्यूज़ (विशेष रूप से बीटाकोरोनवायरस सबग्रुप ए के सदस्यों) के एक उपसमुच्चय में एक छोटा स्पाइक जैसी सतह प्रोटीन होता है जिसे हेमाग्लगुटिनिन एस्टरेज़ (एचई) कहा जाता है।
लिफाफे के अंदर, न्यूक्लियोकैप्सिड होता है, जो न्यूक्लियोकैप्सिड (एन) प्रोटीन की कई प्रतियों से बनता है, जो एक सतत मोतियों-पर-कड़े प्रकार के विरूपण में सकारात्मक-भावना एकल-फंसे हुए आरएनए जीनोम से बंधे होते हैं। लिपिड बिलीयर लिफ़ाफ़ा, झिल्ली प्रोटीन और न्यूक्लियोकैप्सिड वायरस की रक्षा करते हैं जब यह मेजबान सेल के बाहर होता है।
Genome
कोरोनावीरस में एक सकारात्मक-भावना, एकल-असहाय आरएनए जीनोम होता है। कोरोनाविरस के जीनोम का आकार 26.4 से 31.7 किलोग्राम तक होता है। जीनोम का आकार आरएनए वायरस के बीच सबसे बड़ा है। जीनोम में 5 h मेथिलेटेड कैप और 3 en पॉलीडेनायलेटेड टेल है।
कोरोनोवायरस के लिए जीनोम संगठन 5--लीडर-यूटीआर-प्रतिकृति-ट्रांसक्रिपटेस-स्पाइक (एस) -envelope (E) -membrane (M) -nucleocapsid (N) -3-UTRR- पाली (ए) पूंछ है। ओपन रीडिंग फ्रेम 1 ए और 1 बी, जो जीनोम के पहले दो-तिहाई हिस्से पर कब्जा कर लेता है, प्रतिकृति / ट्रांसक्रिपटेस पॉलीप्रोटीन को एनकोड करता है। नॉनस्ट्रक्चरल प्रोटीन बनाने के लिए प्रतिकृति / ट्रांसक्रिपटेस पॉलीप्रोटीन सेल्फ क्लीवेज।
बाद में पढ़ने वाले फ्रेम चार प्रमुख संरचनात्मक प्रोटीनों को कूटते हैं: स्पाइक, लिफाफा, झिल्ली और न्यूक्लियोकैप्सिड। [४५] इन रीडिंग फ़्रेमों के बीच इंटरस्प्रेस्ड एक्सेसरी प्रोटीन के लिए रीडिंग फ्रेम हैं। विशिष्ट कोरोनावायरस के आधार पर गौण प्रोटीन और उनके कार्य की संख्या अद्वितीय है।
Replication cycle
Entry
संक्रमण तब शुरू होता है जब वायरस स्पाइक (एस) ग्लाइकोप्रोटीन अपने पूरक मेजबान सेल रिसेप्टर से जुड़ जाता है। लगाव के बाद, मेजबान सेल क्लीव का एक प्रोटीज और रिसेप्टर-संलग्न स्पाइक प्रोटीन को सक्रिय करता है। उपलब्ध होस्ट सेल प्रोटीज के आधार पर, दरार और सक्रियण वायरस को एन्डोसाइटोसिस या मेजबान झिल्ली के साथ वायरस आवरण के प्रत्यक्ष संलयन द्वारा मेजबान सेल में प्रवेश करने की अनुमति देता है।
मेजबान सेल में प्रवेश करने पर, वायरस कण अनियंत्रित होता है, और इसका जीन कोशिका कोशिका द्रव्य में प्रवेश करता है। कोरोनावायरस RNA जीनोम में 5 yl मिथाइलेटेड कैप और 3 ad पॉलीएडेनाइलेटेड पूंछ होती है, जो RNA को अनुवाद के लिए मेजबान सेल के राइबोसोम में संलग्न करने की अनुमति देती है। मेजबान राइबोसोम वायरस जीनोम के प्रारंभिक ओवरलैपिंग ओपन रीडिंग फ्रेम का अनुवाद करता है और एक लंबा पॉलीप्रोटीन बनाता है। पॉलीप्रोटीन के अपने स्वयं के प्रोटीज हैं जो पॉलीप्रोटीन को कई गैर-प्रतिरोधी प्रोटीनों में विभाजित करते हैं।
Replication
एक गैर-प्रोटीन प्रतिकृतियां-ट्रांसक्रिपटेस कॉम्प्लेक्स (RTC) बनाने के लिए कई गैर-बाधा प्रोटीन शामिल हैं। मुख्य प्रतिकृतियां-ट्रांसक्रिपटेस प्रोटीन RNA-निर्भर RNA पोलीमरेज़ (RdRp) है। यह सीधे एक RNA स्ट्रैंड से RNA की प्रतिकृति और प्रतिलेखन में शामिल होता है। कॉम्प्लेक्स में अन्य गैर-प्रोटीन प्रोटीन प्रतिकृति और प्रतिलेखन प्रक्रिया में सहायता करते हैं। उदाहरण के लिए, एक्सोरिबोन्यूक्लिअस नॉनस्ट्रक्चरल प्रोटीन, एक प्रूफरीडिंग फ़ंक्शन प्रदान करके प्रतिकृति के लिए अतिरिक्त निष्ठा प्रदान करता है जिसमें RNA-निर्भर RNA पोलीमरेज़ की कमी होती है।
Release
प्रतिकृति पॉजिटिव-सेंस जीनोमिक RNA जीनियस वायरस का जीनोम बन जाता है। प्रारंभिक ओवरलैपिंग रीडिंग फ्रेम के बाद mRNAs वायरस जीनोम के अंतिम तीसरे जीन जीन होते हैं। ये mRNAs मेजबान प्रोटीन के राइबोसोम द्वारा संरचनात्मक प्रोटीन और कई गौण प्रोटीन में अनुवादित होते हैं। आरएनए अनुवाद एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के अंदर होता है। वायरल स्ट्रक्चरल प्रोटीन S, E, और M गोल्गी इंटरमीडिएट कंपार्टमेंट में सेक्रेटरी पाथवे के साथ चलते हैं। वहाँ, M प्रोटीन न्यूक्लियोकैप्सिड के बंधन के बाद वायरस के संयोजन के लिए आवश्यक अधिकांश प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन को निर्देशित करता है। प्रजन्य वायरस को स्रावी पुटिकाओं के माध्यम से एक्सोसाइटोसिस द्वारा मेजबान कोशिका से छोड़ा जाता है।
Transmission
कोरोनावायरस स्पाइक प्रोटीन का अपने पूरक मेजबान सेल रिसेप्टर के साथ संपर्क वायरस के ऊतक क्षयवाद, संक्रामकता और प्रजातियों की सीमा निर्धारित करने में केंद्रीय है। उदाहरण के लिए, SARS कोरोनावायरस, एंजियोटेंसिन-परिवर्तित एंजाइम 2 (ACE2) रिसेप्टर को संलग्न करके मानव कोशिकाओं को संक्रमित करता है।Classification
सदस्यों की अधिक विस्तृत सूची के लिए, कोरोनावीरिडे देखें।कोरोनावायरस का वैज्ञानिक नाम ऑर्थोकोरोनवीरिना या कोरोनावीरिना है। कोरोनावायरस कोरोनवीरिडे के परिवार के हैं, निडोविरलेस, और रियलमोविरिया। उन्हें अल्फाकोरोनविर्यूज़ और बेटाकोरोनविर्यूज़ में विभाजित किया गया है जो स्तनधारियों को संक्रमित करते हैं - और गैमाकोरोनविर्यूज़ और डेल्टाकोरोनवायरस जो मुख्य रूप से पक्षियों को संक्रमित करते हैं।
- जीनस: अल्फाकोरोनोवायरस; प्रकार की प्रजातियां: अल्फाकोरोनवायरस 1 (TGEV)
- प्रजातियाँ: अल्फ़ाकोरोनोवायरस 1, ह्यूमन कोरोनावायरस 229 ई, ह्यूमन कोरोनावायरस एनएल 63, मिनोपोपेरस बैट कोरोनोवायरस 1, मिनोपोपेरस बैट कोरोनोवायरस एचकेयू 8, पोर्सिन महामारी डायरिया वायरस, राइनोफस बैट कोरोनवायरस एचयूयू 2, स्कोप्टिलस बैट कोरोनावायरस 512
- जीनस बेटाकोरोनोवायरस; प्रकार की प्रजातियां: मरीन कोरोनावायरस (MHV)
- प्रजातियाँ: बेटाकोरोनवायरस 1 (बोवाइन कोरोनावायरस, ह्यूमन कोरोनावायरस OC43), हेजहोग कोरोनावायरस 1, ह्यूमन कोरोनावायरस एचकेयू 1, मिडल ईस्ट रेस्पिरेटरी सिंड्रोम से संबंधित कोरोनावायरस, मरीन कोरोनावायरस, पिपिस्ट्रेलस बैट कोरोनावायरस एचकेयू 5, रेउसेटस बैक्टेटस, जेटीसेटस बैक्टेरिया SARS-CoV, SARS-CoV-2), टिलोनीक्टेरिस बैट कोरोनावायरस एचकेयू 4
- जीनस गेमाकोर्नोवायरस; प्रकार की प्रजातियां: एवियन कोरोनवायरस (IBV)
- प्रजातियां: एवियन कोरोनावायरस, बेलुगा व्हेल कोरोनवायरस वायरस SW1
- जीनस डेल्टाकोरोनोवायरस; प्रजाति: बुलबुल कोरोनावायरस एचकेयू 11
- प्रजातियां: बुलबुल कोरोनवायरस एचयूयू 11, पोर्सिन कोरोनवायरस एचकेयू 15
Origin
सभी कोरोनवायरस के सबसे हाल के सामान्य पूर्वज (MRCA) का अनुमान है कि हाल ही में 8000 ईसा पूर्व के रूप में अस्तित्व में है, हालांकि कुछ मॉडल सामान्य पूर्वज को 55 मिलियन वर्ष या उससे अधिक के लिए जगह देते हैं, जो लंबे समय तक बल्लेबाजी और एवियन प्रजातियों के लिए लंबे समय तक सहवास करते हैं। अल्फाकोरोनवायरस लाइन का सबसे सामान्य पूर्वज लगभग 2400 बीसीई, 3300 बीसीई में बीटाकोरोनोवायरस लाइन, 2800 बीसीई में गामाकोर्नोवायरस लाइन, और डेल्टासोरोनवायरस लाइन लगभग 3000 ईसा पूर्व रखी गई है। चमगादड़ और पक्षियों के रूप में गर्म रक्त वाले उड़ान कशेरुका, कोरोनावायरस जीन पूल के लिए एक आदर्श प्राकृतिक जलाशय हैं (चमगादड़ों के लिए जलाशय और बेटामोरोनोवायरस के लिए चमगादड़ - और पक्षियों के लिए जलाशय गैमाकोरोनोवायरस और डेल्टासोरोनवायरस)। बड़ी संख्या में मेजबान बल्ले और एवियन प्रजातियां, और उनकी वैश्विक सीमा, ने कोरोनावायरस के व्यापक विकास और प्रसार को सक्षम किया है।
कई मानव कोरोनावायरस का चमगादड़ में मूल है। मानव कोरोनावायरस NL 63 ने 1190-1449 के बीच एक सामान्य पूर्वज को बैट कोरोनावायरस (ARCoV.2) के साथ साझा किया। मानव कोरोनावायरस 229 ई ने 1686-1800 सीई के बीच बैट कोरोनावायरस (घानाग्रुप बीटी कोव) के साथ एक सामान्य पूर्वज साझा किया। हाल ही में, अल्पाका कोरोनावायरस और मानव कोरोनावायरस 229E 1960 से कुछ समय पहले निकले थे। MERS-CoV ऊंटों के मध्यवर्ती मेजबान के माध्यम से चमगादड़ से मनुष्यों में उभरा। MERS-CoV, हालांकि कई बैट कोरोनावायरस प्रजातियों से संबंधित है, इन कई शताब्दियों पहले से विचलन प्रतीत होता है। 1986 में सबसे नज़दीकी से संबंधित बैट कोरोनावायरस और SARS-CoV का विचलन हुआ। SARS कोरोनावायरस और कीन बैट कोरोनावायरस के विकास का एक संभावित मार्ग, सुझाव देता है कि SARS संबंधित कोरोनावायरस लंबे समय तक चमगादड़ में सहवास करते हैं। SARS-CoV के पूर्वजों ने जीनस हिप्पोसाइडरिडे के पहले संक्रमित पत्ती-नाक चमगादड़; बाद में, वे राइनोफिडे प्रजाति में घोड़े की नाल के चमगादड़ में फैलते हैं, और फिर अंत में और अंत में मनुष्यों के लिए सिवेट करते हैं।
अन्य बेटाकोरोनैवीरस के विपरीत, बेतकोरोनोवायरस प्रजाति के बोवाइन कोरोनावायरस और सबजेनस एम्बेकोवायरस की उत्पत्ति कृन्तकों में हुई है, चमगादड़ों में नहीं। 1790 के दशक में, क्रॉस-प्रजाति के कूदने के बाद गोजातीय कोरोनावायरस से निकले विषुव कोरोनावायरस का पता चलता है। बाद में 1890 के दशक में, मानव कोरोनावायरस OC43 ने एक और क्रॉस-प्रजाति स्पिलओवर घटना के बाद गोजातीय कोरोनावायरस से विचलन किया। यह अनुमान लगाया जाता है कि 1890 का फ्लू महामारी इस स्पिलओवर घटना के कारण हुआ होगा, और इन्फ्लूएंजा वायरस के कारण, संबंधित समय, न्यूरोलॉजिकल लक्षण और महामारी के अज्ञात कारक के कारण नहीं हो सकता है। मानव कोरोनावायरस OC43 के अलावा श्वसन संक्रमण का कारण भी न्यूरोलॉजिकल रोगों में भूमिका निभाने का संदेह है।1950 के दशक में, मानव कोरोनावायरस OC43 अपने वर्तमान जीनोटाइप में विचलन करना शुरू कर दिया। Phylogentically, माउस हेपेटाइटिस वायरस (मुरीन कोरोनावायरस), जो माउस के यकृत और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को संक्रमित करता है, मानव कोरोनावायरस OC43 और गोजातीय कोरोनावायरस से संबंधित है। मानव कोरोनोवायरस एचकेयू 1, उपरोक्त वायरस की तरह, कृन्तकों में भी इसकी उत्पत्ति है।
Infection in humans
जोखिम कारक में कोरोनावायरस काफी भिन्न होता है। कुछ संक्रमित लोगों में से 30% से अधिक को मार सकते हैं, जैसे कि MERS-CoV, और कुछ अपेक्षाकृत हानिरहित हैं, जैसे कि आम सर्दी। कोरोनावायरस जुकाम के प्रमुख लक्षणों के साथ पैदा कर सकता है, जैसे बुखार, और सूजे हुए एडेनोइड्स से गले में खराश। कोरोनावायरस निमोनिया (या तो प्रत्यक्ष वायरल निमोनिया या माध्यमिक बैक्टीरिया निमोनिया) और ब्रोंकाइटिस (या तो प्रत्यक्ष वायरस ब्रोंकाइटिस या माध्यमिक बैक्टीरियल ब्रोंकाइटिस) पैदा कर सकता है। 2003 में खोजे गए मानव कोरोनावायरस , SARS-CoV, जो गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम (SARS) का कारण बनता है, की एक अद्वितीय रोगजनन है, क्योंकि यह ऊपरी और निचले श्वसन पथ के संक्रमण दोनों का कारण बनता है।
मानव कोरोनावायरस की छह प्रजातियां ज्ञात हैं, जिसमें एक प्रजाति दो अलग-अलग उपभेदों में विभाजित है, जिससे मानव कोरोनावायरस के सात उपभेद पूरी तरह से बन गए हैं। इनमें से चार कोरोनावायरस मानव आबादी में लगातार घूमते हैं और दुनिया भर में वयस्कों और बच्चों में आम सर्दी के आम तौर पर हल्के लक्षणों का उत्पादन करते हैं: -OC43, -HKU1, HCoV-229E, -NL63। कोरोनावायरस के कारण लगभग 15% कॉमन कॉन्ड्स होते हैं। जुकाम के अधिकांश कारण राइनोवायरस के कारण होते हैं। चार हल्के कोरोनविर्यूज़ में शीत ऋतु में समशीतोष्ण जलवायु में होने वाली मौसमी घटनाएं होती हैं। उष्णकटिबंधीय मौसम में किसी विशेष मौसम के लिए कोई प्राथमिकता नहीं है।
जर्मनी में HCoV-NL63 का मौसमी वितरण नवंबर से मार्च तक एक तरजीही पहचान दर्शाता है
- चार मानव कोरोनावायरस ऐसे लक्षण उत्पन्न करते हैं जो आमतौर पर हल्के होते हैं:
- मानव कोरोनावायरस OC43 (HCoV-OC43), Co-CoV
- मानव कोरोनवायरस एचयूयू 1 (एचसीओवी-एचकेयू 1), Co-CoV
- मानव कोरोनावायरस 229E (HCoV-229E), α-CoV
- मानव कोरोनावायरस एनएल 63 (एचसीओवी-एनएल 63), α-CoV
- तीन मानव कोरोनावायरस लक्षण पैदा करते हैं जो संभावित रूप से गंभीर हैं:
- मध्य पूर्व श्वसन सिंड्रोम-संबंधी कोरोनावायरस (MERS-CoV), Co-CoV
- गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस (SARS-CoV), Co-CoV
- गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस 2 (SARS-CoV-2), Co-CoV
Severe acute respiratory syndrome (SARS)
2003 में, गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम (SARS) के प्रकोप के बाद, जो कि एशिया में पूर्व वर्ष शुरू हो गया था, और दुनिया में कहीं और द्वितीयक मामलों में, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने एक प्रेस विज्ञप्ति जारी कर कहा था कि एक उपन्यास कोरोनावायरस द्वारा पहचाना गया प्रयोगशालाओं की संख्या सार्स के लिए प्रेरक एजेंट थी। वायरस को आधिकारिक तौर पर SARS कोरोनावायरस (SARS-CoV) का नाम दिया गया था। 8,000 से अधिक लोग संक्रमित थे, जिनमें से लगभग दस प्रतिशत की मृत्यु हो गई।
Middle East respiratory syndrome (MERS)
सितंबर 2012 में, एक नए प्रकार के कोरोनावायरस की पहचान की गई, जिसे शुरुआत में नोवेल कोरोनावायरस 2012 कहा गया, और अब आधिकारिक तौर पर मध्य पूर्व श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस (MERS-CoV) नाम दिया गया। विश्व स्वास्थ्य संगठन ने इसके तुरंत बाद एक वैश्विक अलर्ट जारी किया। 28 सितंबर 2012 को WHO के अपडेट में कहा गया था कि वायरस व्यक्ति से व्यक्ति में आसानी से नहीं जाता है। हालांकि, 12 मई 2013 को फ्रांस के मानव मामलों के मानव मामलों के फ्रांस के सामाजिक मामलों और स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा पुष्टि की गई थी। इसके अलावा, ट्यूनीशिया में स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा मानव-से-मानव संचरण के मामले रिपोर्ट किए गए थे। दो पुष्ट मामलों में ऐसे लोग शामिल थे, जिन्हें लगता था कि उनके दिवंगत पिता ने बीमारी को पकड़ लिया है, जो कतर और सऊदी अरब की यात्रा के बाद बीमार हो गए थे। इसके बावजूद, ऐसा प्रतीत होता है कि वायरस को मानव से मानव में फैलने में परेशानी थी, क्योंकि अधिकांश व्यक्ति जो संक्रमित हैं वे वायरस को प्रसारित नहीं करते हैं। 30 अक्टूबर 2013 तक, सऊदी अरब में 124 मामले और 52 मौतें हुईं।
डच इरास्मस मेडिकल सेंटर द्वारा वायरस का अनुक्रम करने के बाद, वायरस को एक नया नाम दिया गया, ह्यूमन कोरोनावायरस- इरास्मस मेडिकल सेंटर (HCoV-EMC)। वायरस का अंतिम नाम मध्य पूर्व श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस (MERS-CoV) है। मई 2014 में केवल अमेरिकी मामले (दोनों जीवित) दर्ज किए गए थे।
मई 2015 में, कोरिया गणराज्य में MERS-CoV का प्रकोप हुआ, जब एक व्यक्ति जो मध्य पूर्व की यात्रा कर चुका था, अपनी बीमारी के इलाज के लिए सियोल क्षेत्र के चार अस्पतालों का दौरा किया। इससे मध्य पूर्व के बाहर MERS-CoV का सबसे बड़ा प्रकोप हुआ। दिसंबर 2019 तक, MERS-CoV संक्रमण के 2,468 मामलों की पुष्टि प्रयोगशाला परीक्षणों द्वारा की गई, जिनमें से 851 घातक थे, मृत्यु दर लगभग 34.5% थी।
दिसंबर 2019 में वुहान, चीन में निमोनिया का प्रकोप हुआ था। 31 दिसंबर 2019 को, प्रकोप कोरोनावायरस के एक उपन्यास तनाव का पता लगाया गया था, जिसे विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा अंतरिम नाम 2019-nCoV दिया गया था, बाद में SARS- का नाम बदल दिया गया CoV-2 इंटरनेशनल कमेटी ऑन वायरस के कर कमेटी द्वारा।
26 अप्रैल 2020 तक, कम से कम 205,398 मृत्यु की पुष्टि हुई है और कोरोनावायरस निमोनिया महामारी में 2,954,106 से अधिक मामलों की पुष्टि हुई है। वुहान तनाव को एसएआरएस-सीओवी के लगभग 70% आनुवंशिक समानता वाले समूह 2 बी से बेटाकोरोनवायरस के एक नए तनाव के रूप में पहचाना गया है। वायरस में चमगादड़ कोरोनावायरस की 96% समानता है, इसलिए यह चमगादड़ से भी उत्पन्न होने के लिए व्यापक रूप से संदिग्ध है। महामारी के परिणामस्वरूप कई देशों में यात्रा प्रतिबंध और देशव्यापी तालाबंदी हुई है।
Infection in other animals
1930 के दशक के बाद से कोरोनावायरस को पशु चिकित्सा में रोग संबंधी स्थितियों के कारण माना जाता है। एवियन संक्रामक ब्रोंकाइटिस को छोड़कर, प्रमुख संबंधित रोगों में मुख्य रूप से एक आंत्र स्थान होता है।
Diseases caused
कोरोनावायरस मुख्य रूप से स्तनधारियों और पक्षियों के ऊपरी श्वसन और जठरांत्र संबंधी मार्ग को संक्रमित करता है। वे खेत जानवरों और पालतू जानवरों में बीमारियों का कारण बनते हैं, जिनमें से कुछ गंभीर हो सकते हैं और खेती उद्योग के लिए खतरा हैं। मुर्गियों में, संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस (आईबीवी), एक कोरोनावायरस, न केवल श्वसन पथ, बल्कि मूत्रजननांगी पथ को भी निशाना बनाता है। यह वायरस पूरे चिकन में अलग-अलग अंगों में फैल सकता है। खेत जानवरों के आर्थिक रूप से महत्वपूर्ण कोरोनावायरस में पोर्सिन कोरोनावायरस (संक्रमणीय जठरांत्र शोथ, टीजीई) और गोजातीय कोरोनावायरस शामिल हैं, जिसके परिणामस्वरूप दोनों युवा जानवरों में दस्त होते हैं। फेलिन कोरोनावायरस: दो रूप, फेलिन एंटेरिक कोरोनावायरस मामूली नैदानिक महत्व का एक रोगज़नक़ है, लेकिन इस वायरस के सहज परिवर्तन से फ़ेलिन संक्रामक पेरिटोनिटिस (एफआईपी) हो सकता है, उच्च मृत्यु दर वाली बीमारी। इसी तरह, दो प्रकार के कोरोनावायरस हैं जो कि फेरेट्स को संक्रमित करते हैं: फेरेट एंटेरिक कोरोनावायरस एक गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल सिंड्रोम का कारण बनता है जिसे एपिजूटिक केटरल एंटराइटिस (ईसीई) के रूप में जाना जाता है, और वायरस का अधिक घातक प्रणालीगत संस्करण (जैसे कि एफआईपी में बिल्लियों) को फेरेट सिस्टमिक कोरोनावायरस (एफएससी) के रूप में जाना जाता है। )। दो प्रकार के कैनाइन कोरोनावायरस (CCoV) हैं, एक जो हल्के जठरांत्र रोग का कारण बनता है और एक जो श्वसन रोग का कारण पाया गया है। माउस हेपेटाइटिस वायरस (एमएचवी) एक कोरोनावायरस है जो उच्च मृत्यु दर के साथ महामारी की बीमारी का कारण बनता है, विशेष रूप से प्रयोगशाला चूहों की कॉलोनियों के बीच। Sialodacryoadenitis virus (SDAV) प्रयोगशाला चूहों का अत्यधिक संक्रामक कोरोनावायरस है, जिसे एयरोसोल द्वारा प्रत्यक्ष संपर्क और अप्रत्यक्ष रूप से व्यक्तियों के बीच प्रेषित किया जा सकता है। तीव्र संक्रमण में लार, लैक्रिअम और कठोर ग्रंथियों के लिए उच्च रुग्णता और क्षोभ होता है।
एचकेयू 2 से संबंधित बैट कोरोनावायरस जिसे सूअर एक्यूट डायरिया सिंड्रोम कोरोनावायरस (SADS-CoV) कहा जाता है, सूअरों में दस्त का कारण बनता है।
SARS-CoV की खोज से पहले, MHV विवो और इन विट्रो में और साथ ही आणविक स्तर पर सबसे अच्छा अध्ययन किया गया कोरोनावायरस था। एमएचवी के कुछ उपभेदों के कारण चूहों में एक प्रगतिशील डिमेलाइजिंग एन्सेफलाइटिस होता है, जिसका उपयोग मल्टीपल स्केलेरोसिस के लिए एक murine मॉडल के रूप में किया गया है। विशेष रूप से पशु चिकित्सा और ज़ूनोटिक रोगों में रुचि रखने वाले वायरोलॉजिस्टों द्वारा इन जानवरों के कोरोनावायरस के वायरस रोगजनन को स्पष्ट करने पर महत्वपूर्ण शोध प्रयासों पर ध्यान केंद्रित किया गया है।
Domestic animals
- संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस (IBV) एवियन संक्रामक ब्रोंकाइटिस का कारण बनता है।
- पोर्सिन कोरोनावायरस (सूअरों, टीजीईवी के संक्रमित जठरांत्र शोथ) गोजातीय कोरोनावायरस (बीसीवी), युवा बछड़ों के गंभीर विपुल आंत्रशोथ के लिए जिम्मेदार है।
- फेलिन कोरोनावायरस (FCoV) बिल्लियों में हल्के एंटाइटिस के साथ-साथ गंभीर फेलाइन संक्रामक पेरिटोनिटिस (उसी वायरस के अन्य प्रकार) का कारण बनता है।
- दो प्रकार के कैनाइन कोरोनावायरस (CCoV) (एक आंत्रशोथ का कारण बनता है, दूसरा श्वसन रोगों में पाया जाता है)।
- तुर्की कोरोनावायरस (टीसीवी) टर्की में आंत्रशोथ का कारण बनता है।
- फेरेट एंटेरिक कोरोनोवायरस का कारण होता है एफर्जिक कैटरल एंटरटाइटिस इन फेरेट्स।
- फेरेट सिस्टेमिक कोरोनावायरस के कारण फेरेट में एफआईपी जैसा सिस्टेमिक सिंड्रोम हो जाता है।
- पैंट्रोपिक कैनाइन कोरोनावायरस।
- खरगोश एंटेरिक कोरोनावायरस वायरस के कारण जठरांत्र संबंधी रोग और युवा यूरोपीय खरगोशों में दस्त होता है।
- मृत्यु दर अधिक है।
- पोर्सिन महामारी दस्त वायरस (PED या PEDV), दुनिया भर में उभरा है।

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